试题详情
- 判断题人是洁净区中最大的污染源。（章节：厂房与设施难度：1）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 生产部门应按每批生产任务下达：（ ）
- 洁净厂房的清洁标准包括（ ）
- 在一般生产区内不能做的活动有（ ）
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（
- 技术标准文件的英文简称为（）
- 当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 药品生产配料时需要在（ ）中进行。
- 维修间应当尽可能远离（）。存放在洁净区内
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- GMP的中文全称是
- 物料的验收程序包括三个环节：审查书面凭证
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更，变
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
- 以下对物料管理描述不正确的是（
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- 管理标准文件的英文简称为（）