试题详情
- 单项选择题( )是一种行政仲裁,更强调法制性、公正性
A、送样委托检验
B、来样检验
C、委托抽样检验
D、委托仲裁检验
E、以上均正确
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
- 除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
- 洁净区空调宜连续运行,保证室内(
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- 消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 药品说明书中所含有的药品严重不良反应,不
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
- 对药品生产企业组织机构的正确描述是(
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
- 生产岗位清场清洁包括哪些内容(至少包括四
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 下列( )人员,不得从事直接接触药品的生
- 药品生产企业进行所有的生产加工应依据:(
- ( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
- 无菌工艺应当( ),培养基模拟灌装试
- 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包
- 批产品污染率越低,根据无菌检查结果来判定
- 简述什么是文件?
- GMP的理论( )