试题详情
- 判断题已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。(章节:设备难度:2)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 设备使用后应立即清洁,并在设备上挂上“(
- 因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
- 药品GMP认证与检查分类有()
- 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
- 在药品生产实际过程中,以过去生产过程中所
- 人员和物料进入洁净区时应 ( )
- 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
- 供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
- 人员卫生操作规程应当包括与( )、卫
- 除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
- 无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装
- ( )级洁净室(区)内不得设置
- 不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
- 二级自检组织可定为每()一次。
- 我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
- 无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
- 厂房应当有适当的( ),确
- 批生产记录应字迹清晰、( )、数据