试题详情
- 单项选择题原料、辅料、包装材料必须有（ ）的检验报告书，否则不得发放使用
A、药检所
B、药监局
C、供应商
D、企业质量控制部门
E、以上均可
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 清场清洁完毕后，所有上个品种的有关（）、
- 质量控制的基本要求包括（）
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 简述GMP对设备所提出的要求。
- 洁净室（区）主要工作室的照度如无特殊要求
- 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
- 维修间应当尽可能远离（）。存放在洁净区内
- 以下行为在洁净区中不被允许的有（
- 简述什么是批生产记录？
- 不合格的设备如有可能应当搬出（
- 供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
- 制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
- 进入洁净生产区的人员不得（）和佩戴饰物。
- 关于一般生产区的清洁方法正确的是（
- 对新药监测期已满的药品( )首次药品批
- 随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
- 持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
- 生产人员应定期进行健康检查，至少每年体检
- 设备与加工物料接触的表面应（ ），
- 人员和物料进入洁净区时应 （ ）