试题详情
- 简答题质量管理负责人和()可以兼任。
- 质量授权人
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 何为工艺规程?
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检
- 委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提
- 《药品不良反应与监测管理办法》自(
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
- 某中药企业生产管理松散,其中生产中成药复
- 无菌工艺应当( ),培养基模拟灌装试
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和(),
- 简述GMP对设备所提出的要求。
- 企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
- 操作规程的内容应当包括:( )
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
- 委托生产的运作方式包括( )委托、纵向
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
- 洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
- 新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
- 洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 前批产品生产完毕后,对生产线、包装工序进
- 注射用水可以使用饮用水作为原料水。(章节