试题详情
- 单项选择题GMP的中文全称是 （ ）
A、药品生产质量管理规范
B、药品经营质量管理规范
C、中药材种植质量管理规范
D、药物非临床安全管理规范
E、药品临床研究管理规范
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 设备的维护保养应贯彻（ ）为主的方
- 清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
- 设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
- 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药
- 每次接收物料均应当有记录，内容包括：（
- 药品生产企业进行所有的生产加工应依据：（
- 下列说法错误的为：（ ）A、原辅料
- 洁净区
- 简述质量授权人的资质。
- 产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
- 《药品生产许可证》有效期为（ ）
- 我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括A
- 各有关管理人员在接到人员健康异常、已不适
- 应当按照操作规程对（ ）管道
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国
- 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
- 世界上第一部GMP产生于哪个国家？（
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包