试题详情
- 简答题清洁验证至少要进行连续3次（ ）的验证。
- 成功
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 简述GMP对设备所提出的要求。
- 药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
- 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
- 简述生产管理负责人的主要职责。
- 全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
- 下列说法错误的为：（ ）
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
- 各种管路线路除按规定涂色外，应有标明介质
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- 洁净区仅限于该区域的操作人员和（ ）进入
- 包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（
- 参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和
- 验证报告就是汇集了整个验证过程的记录，结
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下，对设
- 国家实行药品不良反应（ ）。
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（