试题详情
- 简答题清洁验证至少要进行连续3次（ ）的验证。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- GMP所倡导的质量管理的理念是（
- 简述企业物料发放的“三查六对”原则。
- 产品良好的质量来自于（ ）A、生产
- 以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
- 无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
- 洁净厂房的清洁标准包括（ ）A、目
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订版
- 生产药品所需的原辅料，必须符合
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次A、
- 设备的运行确认是通过实际负载生产的方法，
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
- 下列叙述错误的为：（ ）A、所有药品的
- 生产区内不得带入非生产物品，严禁（ ）和
- 技术标准文件的英文简称为（）