试题详情
- 单项选择题药品生产企业定期自检是( )(章节:药品发运与召回 难度:4)
A、检验及计量验证
B、产品质量的自检
C、产品质量的验证
D、企业内部的质量审计
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 不用的工具应存放在指定的工具柜内,整齐码
- 以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
- GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
- 《药品生产质量管理规范》根据( )的规定
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 养护组织发现商品有问题时,应该挂( )暂
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
- 清场记录内容包括:( )(章节:生
- 对新药监测期内的药品()汇总报告一次(章
- 以下哪些属于委托生产的运作方式(章节:委
- 销售记录应保存至药品有效期后( )年
- 万级洁净室(区)≥0.5um的尘粒最大允
- 需要进行前验证的情况包括( )(章节:
- 下列关于参数放行的说法正确的是( )(
- 管理标准文件的英文简称为()(章节:文件
- 对洁净区更衣室(二更)的正确叙述(
- 与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
- 药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
- 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,