试题详情
- 简答题管理标准文件的英文简称为（）（章节：文件管理 难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- 操作规程的内容应当包括：（ ）（章节：生
- 我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
- 美国（ ）公司于1980年起开始研究
- 注射用水可以使用饮用水作为原料水。（章节
- 什么是物料平衡？（章节：确认与验证 难度
- 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
- 下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
- 每天下班后紫外灯照射（ ）分钟，如遇特
- 制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
- 排水设施应当大小适宜，并安装（ ）
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 不同空气洁净度级别使用的工作服可以统一清
- 我国新版GMP共（）章，（）条。(章节：
- 简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
- （ ）是一种行政仲裁，更强调法制性、
- 所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
- GMP中的硬件系统可以概括为以（）为主的