试题详情
- 单项选择题销售记录应保存至药品有效期后（ ）年。(章节：文件管理 难度：4)
A、一
B、二
C、三
D、五
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 前批产品生产完毕后，对生产线、包装工序进
- 建立称量室管理规定，要防止药品混淆、交叉
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下，对设
- 质量保证包含（）。（章节：质量管理 难度
- GMP认证现场检查结果分为（）（章节：药
- 如生产中收率或衡算出现显著差异，应查明原
- 不合格的设备如有可能应当搬出（
- 关键人员应当为企业的（），至少应当包括企
- 不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 洁净区中不应设置通风与除尘的设施。（章节
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 验证文件的内容应包括（ ）等。（章
- 洁净区的定义是什么？（章节：厂房与设施
- 主要固定管道应当标明内容物的（ ）。
- 我们今天所说的GMP，指的是：（
- 关于质量控制区的叙述错误的是（
- 原辅料，包装材料在进入生产区前对其包装均
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目