试题详情
- 单项选择题对新药监测期内的药品()汇总报告一次(章节:委托生产与委托检验 难度:2)
A、每年
B、每两年
C、每三年
D、每五年
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 质量保证是()的一部分。企业必须建立质量
- GMP组织机构有哪些特性(章节:机构与人
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行
- 下列关于紫外灯使用范围描述正确的是(
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 洁净区的生产环境卫生管理包括:(
- 文件的内容应当与( )等相关要求
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
- 下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 质量控制基本要求之一:由______
- 我国新版GMP于()年颁布?(章节:导论
- GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
- 设备的清洁方式可以分为( )。(章节
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 委托生产需要的材料不包括( )(章节:委
- 物料分发的原则是( )(章节:物料
- 下列关于工作服的洗涤,不正确的说法为(
- 美国( )公司于1980年起开始研究