试题详情
- 单项选择题下列关于参数放行的说法正确的是( )(章节:参数放行 难度:3)
A、根据有效的控制、监测以及灭菌工艺验证的数据资料对产品的无菌保证进行评价替代根据成品无菌检查结果的放行系统
B、根据程序化的控制、监测以及灭菌工艺验证对产品的无菌保证进行评价替代根据成品无菌检查结果的放行系统
C、根据有效的控制、监测以及灭菌工艺验证的数据资料对产品的无菌保证进行评价,但不能替代根据成品无菌检查结果的放行系统
D、根据程序化的控制、监测,对产品的无菌保证进行评价替代根据成品无菌检查结果的放行系统
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 物料存放要做到“十不”、“四防”,下列属
- 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 传递窗的日常清洁:每日生产结束后,用清洁
- 下列关于物料说法不正确的是(
- 根据《药品生产质量管理规范》2011年修
- 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包
- ( )级洁净室(区)使用的传输设备
- 人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
- 清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
- ()是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 实施GMP的要素包括(章节:导论,难度:
- 以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
- 产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
- 关于批的说法,正确的有( )。(章节
- 具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )(章节
- 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
- 下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
- 周转容器具的清洗方法包括:( )(章
- 100级洁净区域内可以设置地漏,但必须液