试题详情
- 判断题物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购。(章节:物料和产品难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 一个系统的、标准的、有效的自检必须包括(
- 简述GMP对设备所提出的要求。(章节:设
- 生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- QC的全称叫()。(章节:质量管理 难度
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易
- 批生产结束清场后,各岗位负责人对领取物料
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 药品出库应遵循()原则。(章节:药品发运
- 生产人员应定期进行健康检查,至少每年体检
- 洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
- 没有实行特殊管理的药品有( )。
- 同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
- 我们今天所说的GMP,指的是:(
- 药品召回管理办法,适用于在中华人民共和国
- 无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装