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[材料题] 患者，男，58 岁，因“左侧肢体乏力4 年，进行性加重2年”入院。患者4 年前无明显诱因出现左侧肢体乏力，间断发作，不影响正常工作生活，未诊疗；2 年前患者自感左侧肢体乏力较前加重，发作次数较前增多，发作时表现为走路时左下肢拖拽感明显，左上肢上举无力，左手持物不稳，偶有头痛，不伴有头晕、恶心及呕吐，无肢体抽搐，无视物模糊。既往身体健康，无高血压及其他特殊疾病，无家族性遗传性疾病史。 入院查体：神志清，双瞳孔等大等圆，直径约3 mm，光反应灵敏，伸舌居中，颈软，左侧肢体肌力四级，无视力视野损害、嗅觉减退等其他阳性体征。颅脑平扫及增强CT检查示，筛窦及右侧前颅中窝不规则混杂密度灶，筛板骨质破坏，边缘尚清，向上达额中叶上部，其内密度不均，可见片状低密度和高密度区，注射对比剂后未见明显强化征象。 颅脑MRI示，筛窦及右侧前中颅凹异常信号灶，呈混杂信号。入院诊断为筛窦颅内沟通型巨大病变，考虑畸胎瘤可能。完善术前检查，无手术禁忌，在全麻下行右侧扩大翼点入路肿瘤切除术，术中见颅底骨质缺损，颅底硬膜被肿瘤向上顶起形成肿瘤包膜并包绕肿瘤，切开此硬膜，其内见蜡状、蛋黄样物质并混有短毛发，给予清除，约150 mL；肿瘤内壁为层状结构，呈珍珠样光泽，给予刮除，颅底硬膜塌陷，去除部分硬膜后严密缝合以封堵颅底骨质缺损处，术中地塞米松生理盐水反复冲洗术区，手术顺利。 术后地塞米松维持治疗1 周，无无菌性脑膜炎及脑脊液鼻漏出现，术后CT示颅内肿瘤消失，病理诊断形态学结合术中所见（混有少许断毛发），符合皮样囊肿。
简答题1、该病的病因是什么？发病机制是什么？

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简答题2、该病临床表现有？

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简答题3、需要与哪些疾病相鉴别？

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简答题4、该病治疗原则是什么？

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简答题5、治疗后容易发生什么并发症？

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