试题详情
- 判断题省（食品）药品监督管理部门负责辖区内注射剂和放射性药品的ＧＭＰ认证工作。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：4）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 多年来，国务院及中药监督管理相关部门制定
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）
- 医疗机构药事管理(所属章节：第十四章 医
- 药事管理学科是(所属章节：第一章 绪论
- 知识产权(所属章节：第十章 药品知识产权
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 中药一级保护品种的保护措施中，因特殊情况
- 药品生产企业有哪些情形时，由所在地药品监
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，
- 药品质量的检验方法选择原则是(所属章节：
- GMP的主导思想是(所属章节：第十二章
- 某外资企业生产的特定数次原料存在风险，但
- 随着社会的发展，药学科学和药学实践日益受
- 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- GSP要求企业负责人中应有(所属章节：第
- 医疗机构制剂必须坚持(所属章节：第五章
- 下列保护药材中，属于一级保护药材的是（章
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 以下按劣药处理的情况是