试题详情
- 判断题省（食品）药品监督管理部门负责辖区内注射剂和放射性药品的ＧＭＰ认证工作。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：4）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核(
- 按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设
- 药品注册申请人描述不正确的是(所属章节：
- 下列属于传统药的是(所属章节：第二章 药
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
- 验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
- 药师的药学专业性功能有哪些（）（章节：第
- 世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
- 第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《
- 申请中药一级保护品种应具备的条件（章节：
- 药品信息评价主要是评价它的(所属章节：第
- 药品生产企业有哪些情形时，由所在地药品监
- 药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
- 从事药品经营的销售人员必须（章节：第十三
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 药物临床试验机构必须执行(所属章节：第五
- 下列选项中不属于质量描述的是(所属章节：