试题详情
- 单项选择题药品注册申请人描述不正确的是(所属章节：第六章 药品注册管理 ，难度：4)
A、提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得获得批准后持有该药品批准证明文件的机构
B、包括境外申请人
C、包括境内申请人
D、境外申请人按照新药申请程序和要求办理申请
E、境外申请人应当是境外合法制药厂商
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列属于毒性中药的是(所属章节：第八章
- 退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
- 微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
- 申请办理中药品种保护的程序，中药生产企业
- 药品批生产记录应按(所属章节：第十四章
- 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 下列药品种类在进货质量验收时，应附有该批
- 我国现行ＧＭＰ为２０１０版。（章节：第十
- 下列关于药事管理的概念，描述正确的是(所
- 我国的微观药事管理主要包括（章节：第一章
- 医药著作权(所属章节：第十章 药品知识产
- 国家药典委员会的主要职责包括（）（章节：
- 质量管理(所属章节：第十二章 药品生产监
- 药事管理的英文是(所属章节：第一章 绪论
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 药品生产企业设立的办事机构不得(所属章节
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不
- 新药是指(所属章节：第二章 药品及药品管
- 继续教育项目分为（）、选修和自修等3类，