试题详情
- 多项选择题药品生产企业有哪些情形时,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处五千元以上三万元以下的罚款(章节:第七章 药品上市后再评价,难度:4)
A、未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的
B、未建立和保存药品不良反应监测档案的
C、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
D、未按照要求提交定期安全性更新报告的
E、未按照要求开展重点监测的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 下列不属于药品商品特征的是(所属章节:第
- 下列属于毒性西药的是(所属章节:第八章
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 国家对药品信息的监督管理主要采取了哪些措
- 我国中药材生产存在的常见问题有(章节:第
- 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
- 1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
- 按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
- 药品注册内容不含(所属章节:第十四章 医
- 以下药品不得委托生产的是(所属章节:第五
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 医疗机构制剂必须坚持(所属章节:第五章
- 下列说法正确的是(章节:第五章 药品管理
- 下列属于毒性中药的是(所属章节:第八章
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
- 《麻醉药品专用卡》供(所属章节:第十四章
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 药事管理研究方法包括(章节:第一章 绪论