试题详情
- 单项选择题药物临床试验机构必须执行(所属章节:第五章 药品管理立法 ,难度:2)
A、GCP
B、GLP
C、GSP
D、GMP
E、ChP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 中药一级保护品种的保护措施中,因特殊情况
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为,其
- 药品生产的特点(章节:第十二章 药品生产
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 已撤销批准文号的药品(所属章节:第五章
- 不合格药品应存放在( )。(所属
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 下列属于注销执业药师注册的情况的是(所属
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 药学技术人员处方审核的内容主要是:(所属
- 药物滥用的范围包括(章节:第八章 特殊管
- 10000级洁净区 室 :(所属章
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 知识产权(所属章节:第十章 药品知识产权
- 药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行