试题详情
- 单项选择题药品信息评价主要是评价它的(所属章节:第十一章 药品信息管理 ,难度:4)
A、目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性
B、准确性、全面性、客观性、真实性、科学性
C、系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性
D、可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 《麻醉药品专用卡》供(所属章节:第十四章
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 执业药师(所属章节:第四章 药学技术人员
- 中华人民共和国药典委员会简称()(所属章
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 药品注册发放药品批准文件包括(章节:第六
- 处方药的管理内容包括(章节:第二章 药品
- 对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 药事管理的英文是(所属章节:第一章 绪论
- 产品的过滤属于B级。(章节:第十二章 药
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 医疗机构应当对出现超常处方
- 执业药师继续教育实行()、项目制和登记制
- 实行政府定价或政府指导价的药品是( )(
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药