试题详情
- 单项选择题药品信息评价主要是评价它的(所属章节：第十一章 药品信息管理 ，难度：4)
A、目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性
B、准确性、全面性、客观性、真实性、科学性
C、系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性
D、可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证
- 以下哪一条不是按假药论处
- 下列哪一类药品可在药店零售(所属章节：第
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心，以（）
- 中药材种植单位必须执行 。(所属章节：第
- 某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药
- 药品生产企业(进口药品的境外制药厂商)发
- 特殊管理药品包括哪些？国家对这些药品实行
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 国家药品标准(所属章节：第六章 药品注册
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 药品飞行检查是指（）针对药品研制、生产、
- 省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
- 执业药师管理的内容包括（章节：第四章 药
- 某市食药监局执法人员在对其辖区内一家零售