试题详情
- 单项选择题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在 内妥善保存(所属章节：第十二章 药品生产监督管理 ，难度：3)
A、隔离区
B、待验区
C、库房
D、取样区
E、生产区
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是(
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
- 以下按劣药处理的情况是
- 与处方概念不符的是：(所属章节：第十四章
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 根据2003年十届全国人大一次会议通过的
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 中国执业药师协会成立的时间为
- 药品进入国际医药市场的准入证是 。(所属
- 乙类非处方药专有标识背景颜色为(所属章节
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 药事管理的重要性体现在（章节：第一章 绪
- GMP的中文全称是（）。(所属章节：第五
- 不属于执业药师考试科目的是(所属章节：第
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事