试题详情
- 简答题国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。(所属章节：第六章 药品注册管理 ，难度：3)
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核(
- 1、关于上述信息中的药品生产企业和主要责
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- 下列哪些情形药品不予再注册（章节：第六章
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 实行政府定价或政府指导价的药品是( )（
- 药品按其来源和标准分为（章节：第六章 药
- 我国现行的药品质量标准是：(所属章节：第
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是（章节：
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 药品生产的特点（章节：第十二章 药品生产
- 三级召回是指(所属章节：第七章 药品上市
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚(
- 药师的职业道德包括（）（章节：第四章 药
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 下列属于药事管理研究特征的是（章节：第一
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评