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- 简答题文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则、动态性原则、可操作性原则、规范性原则、可追溯性原则和真实性原则。
- 系统性
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- 药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
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- 原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期
- 回收
- 生产过程剩余物料的处理包括：（ ）
- 为防止药品被污染和混淆，生产操作中应采取
- 物料应按（ ）取样检验。
- 随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
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- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
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- 企业高层管理人员应当确保实现既定的(