试题详情
- 简答题禁止携入洁净区的物品包括哪些?
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
- 药品生产企业定期自检是( )A、检
- 药品生产管理类文件主要有( )A、生产工
- 某药厂生产阿托品注射液(2ml规格),分
- 送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
- 制剂产品不得进行( )。不合格的制
- 排水设施应当大小适宜,并安装( )
- 与设备连接的主要固定管道应有标明( )的
- 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(
- 药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,
- 申请药品GMP认证品种属于(),由国家药
- 管道的设计和安装应当避免( )A、腐蚀
- 简述什么是文件?
- 每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
- 药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
- 一般生产区个人卫生要求( )A、直
- 10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
- 每批药品应当有批记录,包括( )等
- 企业应当设立独立的(),履行质量保证和质
- GMP通则每5年修订一次,附录每3年修订