试题详情
- 单项选择题应当对制药用水及原水的水质进行定期（ ），并有相应的记录。
A、检查
B、检测
C、测定
D、消毒
E、灭菌
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 洁净室（区）内空气的（ ）应定
- 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
- 主要固定管道应当标明内容物的（ ）。
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 受委托药品生产企业不得销售（
- 下列说法错误的为：（ ）A、原辅料
- 我国新版GMP于（）年颁布？A、1999
- 物料的购进，首先必须对（ ）质量
- 下列表述正确的为（ ）。A、警戒限
- 清场包括换批清场和（）。
- 药品生产企业定期自检是( )A、检
- 已清洁的生产设备应当在清洁、（ ）的
- 生产结束后，以（ ）标示替代原生产状态
- WHO于（ ）年制定了第一版GMP？A、
- 药品生产质量管理的基本要求是什么？
- 药品不良反应的缩写（ ）A、FDAB、
- 100级洁净区域内可以设置地漏，但必须液
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 重新加工