试题详情
- 简答题清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复查，复查合格后及时签发（）。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 受委托药品生产企业不得销售（
- （）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 在一般生产区内不能做的活动有（ ）A、
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
- 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
- 成品指（ ）。A、已完成所有生产操
- 制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
- 下列有关包装操作，表述正确的为（
- 我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括A
- GMP的中文全称是
- 质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 如生产过程中收率或衡算出现显著差异，应查
- 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次A、
- 批生产记录的内容不包括：（ ）A、产品
- 从质量管理的角度出发，下列哪一项内容不是
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易