试题详情
- 简答题无菌工艺应当（ ），培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次，每年进行2次，每次至少一批。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订版
- 洁净室（区）主要工作室的照度如无特殊要求
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（
- 各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
- 从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为
- 我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
- 卫生洁具要存放于（ ）并限定使用区域A
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
- 下列哪项为生产管理的原则：（ ）A
- 在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
- 不合格的设备如有可能应当搬出（
- 从事药品生产的各级人员需进行培训有（
- 清洁验证至少要进行连续3次（ ）的验证
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（章
- 在生产与质量管理的实际工作中，硬件、软件
- 中间控制
- 生产区内不得带入非生产物品，严禁（ ）和
- 根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
- 生产岗位清场清洁包括哪些内容（至少包括四
- 对一批物料或产品进行质量评价，作出批准使