试题详情
- 单项选择题我国GMP从质量管理的角度，可以分为质量控制系统和质量（）系统
A、分析
B、监控
C、保证
D、安全
E、检测
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）
- 应当配备有适当量程和精度的（
- 印有批号而未使用或残损的标签由（ ）
- 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
- 回收
- 不属于物料发放“四先出”原则的是（ ）
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 生产药品所需的原辅料，必须符合
- 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
- 医疗机构中的（ ）制剂可以委托生产。
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- GMP的标准翻译为（）。
- 药品GMP认证与检查分类有（）
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 成品的质量标准应当包括哪些内容？
- 药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
- 水处理设备的运行不得超出其（ ）能力。