试题详情
- 判断题对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量问题要及时处理。(章节:第十三章 药品经营监督管理难度:2)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 药品生产企业有哪些情形时,由所在地药品监
- GAP(所属章节:第九章 中药管理 ,难
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 下列哪些情形药品不予再注册(章节:第六章
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 哪种药材属于二级保护野生药材物种(所属章
- 知识产权(所属章节:第十章 药品知识产权
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
- 药品按其种类分为(章节:第六章 药品注册
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括(
- 药事管理研究过程中,从哪几个原则衡量一个
- 简述GSP有关人员和机构的规定中,批发或
- 医药著作权(所属章节:第十章 药品知识产
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是(所
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准