试题详情
- 判断题新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GLP试验机构进行，否则不予受理审批申请。（章节：第六章 药品注册管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- GSP规定，药品零售企业进货管理的首要环
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 根据2003年十届全国人大一次会议通过的
- 下列哪一类药品可在药店零售(所属章节：第
- ISO9000:2000提出几项质量管理
- 药品注册申请人描述不正确的是(所属章节：
- 以下药品不得委托生产的是(所属章节：第五
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
- 申请中药二级保护品种应具备的条件（章节：
- 下列属于毒性西药的是(所属章节：第八章
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
- 执业药师(所属章节：第四章 药学技术人员
- 必须配备执业药师的单位有（章节：第二章
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和