试题详情
- 判断题《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行 》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限。（章节：第十四章 医疗机构药事管理难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 精神药品(所属章节：第八章 特殊管理药品
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 我国宏观药事管理组织包括（章节：第一章
- 药品注册发放药品批准文件包括（章节：第六
- 《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
- 处方药分为以下哪几类（章节：第二章 药品
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 药事管理(所属章节：第一章 绪论 ，难度
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节：
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 质量保证(所属章节：第十二章 药品生产监
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 处方药的管理内容包括（章节：第二章 药品
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 《药品经营许可证》有效期为4年。（章节：
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP？