试题详情
- 多项选择题《药品管理法》规定法定药品标准包括(章节:第二章 药品及药品管理制度,难度:5)
A、《中国药典》标准
B、省级药品标准
C、市级药品标准
D、局颁药品标准
E、企业药品标准
- A,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 2015年6月25日,国家食品药品监督管
- 在我国,药师最多的药事组织是(所属章节:
- 多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
- 药品标准物质不包括(所属章节:第六章 药
- 处方药的管理内容包括(章节:第二章 药品
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 药品信息评价主要是评价它的(所属章节:第
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 药品按其种类分为(章节:第六章 药品注册
- 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
- 下列何种药品可以零售(所属章节:第十四章
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是(
- 我国GMP认证的组织机构是(所属章节:第
- 《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
- 用药差错包括(章节:第七章 药品上市后再
- 药品信息(所属章节:第十一章 药品信息管
- 医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
- 2016年5月1日,某药品监督管理部门对
- 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗