试题详情
- 单项选择题我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节:第十二章 药品生产监督管理 ,难度:1)
A、1987年
B、1988年
C、1989年
D、2000年
E、2001年
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 质量保证(所属章节:第十二章 药品生产监
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为,其
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 《中华人民共和国药典》(2015年版)内
- 药品注册管理机构包括(章节:第六章 药品
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或
- 药师的职业道德包括()(章节:第四章 药
- 下列哪种条件的新药将不受理技术转让(所属
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 药品召回分两类,即()召回和责令召回(所
- 下列不属于药品商品特征的是(所属章节:第
- 按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
- 医疗机构行政管理的主管部门是(所属章节:
- 我国目前药品注册管理法律法规体系包括(章
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:(
- 《药品经营质量管理规范》面向的企业类型是