试题详情
- 单项选择题药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A、GCP
B、GLP
C、GSP
D、GMP
E、ChP
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 药品知识产权的特征有
- 药品临床前研究中药理毒理研究包括（章节：
- 药品注册管理的内容不包括(所属章节：第十
- 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是（章节：
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 执业药师注册的有效期为 年。(所属章节：
- 药品生产企业设立的办事机构不得(所属章节
- 不常见的不良反应发生率为(所属章节：第七
- 余某，现年35 岁，2004 年药学专业
- 下列哪一个是我国现行药典
- 临床药师(所属章节：第四章 药学技术人员
- 申请审查的药品广告，必须通过（《 》
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 下列不属于药品质量特性的是(所属章节：第
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 药品管理行政组织(所属章节：第三章 药事