试题详情
- 单项选择题按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为
A、GMP,GLP
B、GMP,GSP
C、GAP,GCP
D、GLP,GCP
E、GAP、GLP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 大型药品批发企业的仓库面积应不低于A、1
- 关于中药饮片的管理错误的是A、中药饮片的
- 说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
- 质量
- 药品生产的特点A、产品种类和规格多B、机
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 处方
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是A
- 运输冷藏、冷冻药品的条件A、运输冷藏、冷
- 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
- 药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督