试题详情
- 多项选择题药品生产的特点
A、产品种类和规格多
B、机械化程度高
C、卫生要求严格
D、产品质量基线要求高
E、管理法制化
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括
- 开办药品生产企业需符合以下哪些条件
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
- 根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类。
- 药事
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 虚假广告行为
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- “FIP”的中文名称为
- 首营品种
- 2016年5月1日,某药品监督管理部门对
- 依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业
- 产品生产企业对召回的产品,必须进行销毁。
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 现代质量管理的发源地是
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的