试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
A、10
B、20
C、30
D、20-30
E、40
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 三级医院临床药师应不少于3名。(章节:第
- 下列属于药品注册管理的必要性的是
- GAP
- 处方药的管理内容包括
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 以下为质量控制实验室应当有的文件
- 药品批准文号格式正确的是
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 药品批生产记录应按
- 以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经
- 依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质