试题详情
- 简答题质量
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 对新药试制的样品进行检验的机构是A、国家
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
- 下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 不合格药品应存放在（ ）。
- 下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
- 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 药学道德规范的特点有哪些A、现实性与理想
- 依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 申请办理中药品种保护的程序，中药生产企业
- 下列哪一种药品不属于特殊管理的药品A、麻
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- GSP有关人员和机构的规定中，批发或零售