试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是
A、80
B、90
C、100
D、120
E、150
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 应具有药学专业技术职称的是:
- 药品流通
- 法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
- 委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 《中华人民共和国药典》简称(《》)
- A 制药公司是一家现代化企业,许多产品在
- 新药III期临床试验必须符合
- 药品质量的检验方法选择原则是
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 执业药师每年举行一次继续教育。(章节:第
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 药品毒副作用都很大,所以要管理。(章节:
- GMP按照系统可分为
- 药品不良反应报告时限描述错误的是
- 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的
- 《中国药典》第二部是
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 药事管理