试题详情
- 单项选择题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事 的单位或个人。
A、药品研制、生产、经营、使用、广告
B、药品研制、生产、经营、使用、监督
C、药品研制、经营、使用、检验、监督
D、药品研制、生产、经营、使用、检验
E、药品研制、生产、使用、广告、监督
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 与处方概念不符的是:
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 如何审查处方?
- 关于中药饮片的管理错误的是
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 《药品生产许可证》的有效期是()年
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- 药事管理研究方法包括
- 中药材种植单位必须执行 。
- 随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受
- 不属于特殊管理的药品是:
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP?
- 药品商标权包括
- 医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持