试题详情
- 判断题洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节:厂房与设施难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 人员卫生操作规程应当包括与( )、卫
- 从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件
- 最新《药品生产质量管理规范》已于2010
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
- 清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析
- 药品生产企业生产文件编制的程序是( )(
- 厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
- 对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料
- 企业应当设立独立的(),履行质量保证和质
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
- 洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
- 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
- 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
- 仓储区的取样室(或取样车)的空气洁净度为
- 质量管理部门应当( )(章节:质量
- 卫生洁具要存放于( )并限定使用区域(
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
- 物料存放要做到“十不”、“四防”,下列属
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量