试题详情
- 单项选择题药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）(章节：文件管理 难度：2)
A、起草→审核→批准→修订
B、审核→起草→批准→会签
C、起草→修订→审核→批准
D、修订→起草→批准→下发
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 人员和物料进入洁净区时应 （ ）(章节
- 万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
- 药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）(
- 根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
- 人员、物料可以从一个通道进入洁净区。（章
- 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
- 产品质量管理文件主要有（ ）(章节：质量
- 全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
- 生产人员应定期进行健康检查，至少每年体检
- GMP所倡导的质量管理的理念是（
- 药品生产企业的机械设备、工具、量具应：（
- 制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
- 操作岗位要做到“一平”、（ ）、“
- 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
- 质量管理部门人员（ ）(章节：质量
- 根据药品安全隐患的严重程度将召回分为（）
- 设备需要专人管理，定期检查、保养、维修及
- （）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
- 一般生产区个人卫生要求（ ）（章节