试题详情
- 多项选择题与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经()处理,符合生产要求。(章节:生产管理,难度:4)
A、消毒
B、净化
C、验证
D、除湿
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- ( )级洁净室(区)内不得设置
- 计量器具校准的操作规程,由( )按照
- 我公司口服产品的提取用水是
- 经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
- 进口、出口( )和国家规定范围内
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 生产设备不得对( )产生任何不利影响。
- 操作规程的内容应当包括:( )(章节:生
- 我国新版GMP共()章,()条。(章节:
- 持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
- 下列关于文件管理的原则,说法正确的是(
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 清洁工具随用随取,用后及时清洁,并()。
- 洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
- 重新加工指( )。(章节:药品发运与
- 洁净室(区)无特殊要求时,温度应控制在(
- 送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业