试题详情
- 简答题清洁验证至少要进行连续3次( )的验证。(章节:确认与验证 难度:4)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 禁止携入洁净区的物品包括哪些?(章节:厂
- 操作工熟悉设备性能结构,严格执行(),认
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 重铬酸钾溶液仅限( )的清洁处理。
- 使用后的工具用纯化水冲洗干净后,置(
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
- GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 质量保证系统应确保:生产管理和_____
- 委托生产需要的材料不包括( )(章节:委
- 销售记录应保存至药品有效期后( )年
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,下
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
- 最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 清洁工具随用随取,用后及时清洁,并()。
- 操作岗位要做到“一平”、( )、“