试题详情
- 单项选择题某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为( )(章节:物料和产品 难度:4)
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 质量受权人的主要职责( )(章
- 洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
- 设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
- 无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
- 新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
- GMP所倡导的质量管理的理念是(
- 身体不适应员工的权利和义务包括:(
- 药品生产企业定期自检是( )(章节:药品
- 简述质量管理负责人的资质。(章节:机构与
- ( )级洁净室(区)内不得设置
- 如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
- 一般来讲,级别越低的自检组织其自检频次应
- 通常,培养基模拟灌装试验的灌装数量为(
- 洁净室(区)内空气的( )应定
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 清场完毕后,由()填写清场记录。(章节:
- 在大量生产中,质量管理的重点在产品,在单