试题详情
- 简答题最新《药品生产质量管理规范》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,予以发布,并自()年起施行。(章节:导论 难度:1)
- 2011
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
- 技术标准文件的英文简称为()(章节:文件
- 药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
- 无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
- 生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
- 厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
- 无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
- 质量管理部门应当( )(章节:质量
- GMP现场检查项目分为()项目和()项目
- 医疗机构中的( )制剂可以委托生产。(
- 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
- 以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节
- 产品质量管理文件主要有( )(章节:质量
- 无菌药品生产,个人外衣可以带入通向B级或
- 质量保证包含()。(章节:质量管理 难度
- 全面质量管理的四个一切是(章节:质量管理
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 从最大限度排除洁净区污染物的效果看,以顶
- 因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
- 洁净室(区)内空气的( )应定