试题详情
- 判断题清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度指标。（章节：确认与验证难度：2）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
- 下列不能从事直接接触药品生产的人员是（
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，下
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
- 文件记录发生错误时应该用（ ）
- 清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
- 药品生产企业应建立（ ）管理机构
- 简述生产管理负责人的主要职责。
- 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
- 一次接收数个批次的物料，应当按（ ）
- 生产区内不得带入非生产物品，严禁（ ）和
- 委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 下列（ ）人员，不得从事直接接触药品的生
- 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
- GMP中的硬件系统可以概括为以（）为主的
- 不合格、退货或召回的物料或产品应当（