试题详情
- 简答题纠偏限度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 回收
- 无菌工艺应当（ ），培养基模拟灌装试
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 下列叙述错误的为：（ ）A、所有药品的
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 设备日常保养：进行清洁、润滑、紧固易松螺
- 人员、物料可以从一个通道进入洁净区。（章
- 万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更，变
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 生产部门应按每批生产任务下达：（ ）
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后，拧至半干，然
- 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
- 以下对物料管理描述不正确的是（
- 传递窗的日常清洁：每日生产结束后，用清洁