试题详情
- 判断题药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更验证。(章节:确认与验证难度:4)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品不良反应的缩写( )
- 应当对制药用水及原水的水质进行定期( )
- 委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 清场记录内容包括:( )
- 药品生产企业生产文件编制的程序是( )
- 《药品不良反应与监测管理办法》自(
- 下列关于工作服的洗涤,不正确的说法为(
- 无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
- GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
- 因市场需货的待检成品,库房( )
- 质量管理的发展阶段主要包括
- 注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
- 以下对物料管理描述不正确的是(
- 委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提
- 下面关于物料存放,正确的是( )
- WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
- 不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
- 从事药品生产的各级人员需进行培训有(
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度