试题详情
- 单项选择题产品质量管理文件主要有（ ）
A、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
B、车间管理制度
C、生产工艺规程
D、生产操作规程
E、以上均是
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 每批药品应当有批记录，包括（ ）等
- 新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
- 包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括
- 修订是指文件题目不变，对内容做出修改，修
- 对厂区布局的要求是（ ）
- 技术标准文件的英文简称为（）
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
- 洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔，而应用
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 某中药企业生产管理松散，其中生产中成药复
- 能拆卸可移动的容器具在（ ）清洁。
- 批包装记录的内容包括：（ ）
- 批产品污染率越低，根据无菌检查结果来判定
- 下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
- 与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
- 设备的维护保养应贯彻（ ）为主的方
- 全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量