试题详情
- 判断题批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档。（章节：文件管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年？A、19
- 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
- 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存
- 0.2%新洁尔灭配制后有效期限为（
- 洁净区
- 药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，
- 生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号
- 实施GMP的要素包括A、硬件要素B、软件
- 企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
- 何为工艺规程？
- 从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为
- 质量管理的发展阶段主要包括A、质量检验阶
- 清场包括换批清场和（）。
- QC的全称叫（）。
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
- 批生产记录的内容不包括：（ ）A、产品
- 确认与验证的内涵是基本一致的。（章节：确
- 设备的维护和维修不得影响（ ）。
- 国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药